清洗、去污、杀菌
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阅读更多»请查阅我们的无尘室应做和不应做事项清单，总结了无尘室最佳实践，以使受控环境的功能达到最佳性能。对于新的洁净室操作人员或那些不确定在洁净室环境中应该采取哪些步骤的人来说，这些都是很好的资源。
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大多数洁净室专业人士都知道，风扇/过滤单元(FFUs)捕获污染物，降低颗粒敏感样品。但它们也能清除导致许多感染的细菌、病毒和霉菌孢子。
随着医疗设施中超级细菌的威胁日益增加，消毒从未像现在这样至关重要。超级细菌，即标准抗生素无法杀死的耐药细菌，有可能导致越来越难以治愈的感染。与这些细菌有关的死亡人数正在减少。但漏洞和危险依然存在。
在研制出对抗细菌的新方法之前，防止细菌传播的解决办法是在医院、制药生产设施和其他经常开发或使用药物的地方更新清洁程序。洗手可以抵御这种威胁，但是
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制造商在每平方英尺的洁净室空间上投入数百甚至数千美元，以满足iso禁止的颗粒计数。难道不应该对进入并可能污染这个超干净环境的人采取同样的标准吗?
适当的洁净室服装，包括头罩、口罩、靴子和手套，有助于控制人们释放的微粒。然而，不恰当的换衣程序可能会抵消您在清洁方面的投资，并威胁敏感半导体器件的产量。一旦一件衣服被污染了——因为接触了脏的表面而被污染了——它就会把微粒扩散到所到之处。
你可以培训人员正确的着装程序，但你如何保证合规?一件被侵犯的衣服不会引起警报，而且很少有设施能负担得起质量控制监视器，在每个洗涤和穿衣阶段监督每个人。然而，如果严格的控制不是观察员
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。图片来源:疾病预防控制中心
控制微生物污染是研究、临床和医疗设施的主要关注点之一。微生物(危险与否)可使工作人员、病人和护理人员处于危险之中。在医院和医疗设施中，病人往往免疫功能受损或病情严重，使他们特别容易受到机会性微生物或二次感染。
由于这些原因，许多产品可用于这些关键空间的净化。在产品的有效性、成本、潜在的剩余损坏和开放性方面存在差异
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阅读更多»灭菌是一个过程，旨在摧毁和消除所有形式的生命存在于某一区域。它是通过物理或化学手段完成的。例如，高压蒸汽灭菌器通过高压和加热(最低为250°F/121°C)进行灭菌。
另一种加热杀菌技术使用红外线在几秒钟内杀死微生物，温度高达1500°F/815°C。在化学方面，过氧化氢可以破坏细胞组织。
BactiZapper™红外消毒器来自Benchmark Scientific
也可用于杀菌
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阅读更多»实验室、临床、外科和复合设备的清洗和灭菌是确保患者安全和准确结果的必要条件。在研究实验室中，未正确清洗或消毒的玻璃器皿和仪器会使有害污染物进入。受污染的物体也可能通过接触致突变或有毒物质而危及实验室人员。
在临床实验室，污染可导致错误的检测结果，危及患者的治疗方案或诊断。在外科和制药设施中，不正确的灭菌设备或复合制剂可使患者暴露于广泛的微生物和内毒素。因此，实验室必须制定和记录洗涤和灭菌规程，以产生可靠的结果和确保安全。
根据Frost和Sullivan发表在《实验室经理杂志》上的一项调查，60%的实验室预算都花在了消耗性产品上。另外30%的总预算
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阅读更多»太阳自然地用紫外线“净化”地球表面。由于晒伤和皮肤癌等情况，我们最熟悉的是UVA和UVB射线，但实际上还有第三种紫外线能量，称为UVC。这些射线含有最高的能量，使它们成为最危险的紫外线类型。幸运的是，地球的大气层起到了保护层的作用，UVC能量不会穿透我们的臭氧层。然而，这些有害射线在工业上是UVGI(紫外线杀菌照射)的有益来源。继续阅读，找出原因。
UVGI是如何工作的?
UVGI是一种利用短波紫外线杀死微生物的技术。由于UVC能量不是自然存在于我们地球的大气层中，地球上的微生物，如细菌或病毒，还没有进化到能够自然地保护UVC
